TETEC AG – WER WIR SIND UND WOFÜR WIR STEHEN

Biotechnologische Forschung und Entwicklung

Die Kernkompetenz von TETEC liegt in der Entwicklung und Herstellung von neuartigen Zelltherapien.

Das Jahr 2000 markiert den Start in ein neues Jahrtausend – und mit der Gründung von TETEC AG den Aufbruch Richtung innovativer, zellbasierter Therapielösungen. Mit Leidenschaft für Wissenschaft und Forschung sowie dem Antrieb, die Gesundheit und Lebensqualität der Menschen nachhaltig zu verbessern, haben wir uns auf Tissue Engineering Technologien spezialisiert. Dieser Idee folgt auch unser Name: TETEC (TE=Tissue Engineering, TEC=Technology) steht für zukunftsorientierte Behandlungsmethoden durch körpereigenen Gewebeersatz.

Unsere Kernkompetenz liegt im Bereich vielversprechender Möglichkeiten der Biotechnologie: Die Entwicklung und Herstellung von neuartigen Zelltherapien (ATMPs) und Biomaterialien zur Behandlung komplexer Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates – insbesondere Knorpelschäden. Unser umfassendes Forschungs- und Entwicklungsprogramm widmet sich darüber hinaus neuartigen Therapien unter anderem zur Behandlung von Arthrosen und chronisch-entzündlichen Erkrankungen.

Zelltherapien

Zellbasierte Behandlungen und Arzneimittel für neuartige Therapien

In eigenen Projekten oder in Kooperation bzw. im Auftrag von externen Partnern entwickeln und fertigen wir Produkte für innovative Behandlungen. Hierfür verknüpfen unsere Experten zell- und molekularbiologisches Wissen mit klinischem und pharmakologischem Know-how auf höchstem Niveau – und setzen dabei neue Maßstäbe in der Regenerativen Medizin.

Für unsere Produkte kommen unterschiedliche Zelltypen und Kultivierungstechniken zum Einsatz, die ggfs. mit speziell für die jeweilige Therapie entwickelten Biomaterialien kombiniert werden. Zur Standardisierung der Herstellungs- und Qualitätssicherungsprozesse im jeweiligen Projekt entwickeln wir eigene Verfahren zur automatisierten Fertigung der Produkte, ihrer Vorstufen oder einzelner Komponenten.

Knorpelrekonstruktion

Innovative Produkte zur Behandlung von Knorpeldefekten

TETEC entwickelt unterschiedliche Produkte zur biologischen Knorpelrekonstruktion.

In den letzten 20 Jahren haben wir unterschiedliche Produkte für innovative Verfahren zur biologischen Knorpelrekonstruktion entwickelt. Das Ziel: den geschädigten Teil der Gelenkfläche mit qualitativ hochwertigem und körpereigenem Knorpelgewebe zu regenerieren – und so den Patienten ein schmerz- und beschwerdefreies Leben zu ermöglichen. Ziel der Therapie mit unseren Produkten: Das Gelenk soll dadurch auch längerfristig seinen hohen Belastungen Stand halten können und nicht einem frühzeitigen Verschleiß unterliegen. Daneben steht die möglichst minimalinvasive und schonende chirurgische Anwendbarkeit im Mittelpunkt.

Intelligente Biomaterialien zur Knorpelregeneration und mehr

Wir haben ein injizierbares und in-situ vernetzendes Biomaterial mit hoher Verträglichkeit und intelligenten Eigenschaften entwickelt. Auf Grund seiner physikalischen Eigenschaften besitzt das Hydrogel eine regenerationsfördernde und knorpelprotektive Wirkung. Das Biomaterial fördert hierdurch die Knorpelregeneration und fixiert auch die eingebrachten Knorpelzellen im Defektbereich.

Darüber hinaus dient das Hydrogel bei anderen therapeutischen Ansätzen als modifizierbare Plattformtechnologie: pharmazeutische Wirkstoffe könnten mithilfe des intelligenten Biomaterials direkt in das Zielgewebe injiziert und langanhaltend freigesetzt werden. Die orale Einnahme von beispielsweise entzündungshemmenden Wirkstoffen bei der konventionellen Arthrosetherapie kann durch lokale Injektionen ersetzt – und bedenkliche Nebenwirkungen könnten so deutlich reduziert werden.

Historie

Vom Klinik-Spin-off zum innovativen Biotech-Unternehmen

2000 ging TETEC als ein biotechnologisches Spin-off-Unternehmen aus dem „NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut“ und der „Berufsgenossenschaftlichen Unfallklinik Tübingen“ hervor. Später wurde TETEC ein Teil des Biotechnologie-Bereiches von Aesculap im B.Braun-Konzern.

Im Jahr 2024 wurde TETEC von Octane Biotherapeutics übernommen, einem Bereich der Octane Medical Group, die ein multinationales Medizintechnikunternehmen mit den fortschrittlichsten Bioprozessen, Biomaterialien und Bioreaktoren für die regenerative Medizin ist.

Bis heute haben wir unter der Marke NOVOCART® mehr als 28.000 individuelle Produkte zur biologischen Rekonstruktion von Knorpelschäden in verschiedenen Gelenken hergestellt.

Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung und Expertise ist die TETEC AG europaweit Marktführer im Bereich der Knorpelzelltherapie der ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products) und der personalisierten Zelltherapie.

Unser Standort

Forschung von Morgen meets Bodenständigkeit

Unser Standort in Reutlingen dient als ideale Basis für innovative Entwicklungen und internationalen Vertrieb. Die Region ist durch gesunde, pragmatische Bodenständigkeit gekennzeichnet und liegt gleichzeitig mitten im Herzen Europas: 25 min Fahrtzeit bis zum Stuttgarter Flughafen (STR)​ und 2,5 Stunden Autofahrt bis Zürich​.

Reutlingen und die umliegende Region blicken auf eine starke zukunftsorientierte Wissenschafts- und Forschungstradition: Die TETEC AG ist Teil des Biotechnetzwerkes BioRegio STERN​, in dem aktuell 120 Medtech-Unternehmen sowie 110 Biotech-Unternehmen integriert sind. Enge Kollaborationen mit dem lokalen Innovations-Hub NMI und der Universität Tübingen​ liegen in unserer Entstehungsgeschichte begründet – und existieren bis zum heutigen Tag.

Ein internationales Netzwerk an spezialisierten Servicedienstleistern​ sowie Forschungspartnerschaften mit biotechnologischen Instituten, Universitäten und industriellen Partnern​ runden diese Strukturen ab. Dadurch können wir Ihnen eine hervorragende Vertriebsplattform garantieren und Sie mit professionellen Anwenderschulungen und -betreuungen unterstützen.

Unsere TETEC AG Fertigungsstätte mit Administrationsgebäude in Reutlingen

Unsere Mission

Tissue Engineering für die Gesundheit der Zukunft

Im Mittelpunkt unserer Produkte steht das Verfahren der matrixassoziierten Autologen Chondrozyten Transplantation (MACT). Seit 2004 wird die MACT von der deutschen Gesellschaft der Orthopäden und Unfallchirurgen (DGOU) als Standardmethode bei Knorpeldefekten empfohlen. Die Empfehlungen im Jahr 2022 spricht von Behandlungen kleiner Defekte ab 2 cm2.[1] Unsere Mission: Mit unseren Produkten zell- und molekularbiologisches Wissen mit klinischem und pharmazeutischem Know-how auf höchstem Niveau vereinen – für eine optimale, patientenindividuelle Versorgung.  

CDMO Services: Ihr Partner für zellbasierte Therapielösungen

Doch die Mission von TETEC endet nicht bei unseren Produkten: Mit unseren Dienstleistungen im Bereich CDMO möchten wir unsere Expertise, Erfahrungen und unser Know-How teilen und gleichzeitig wachsen lassen. Als Ihr kompetenter Partner unterstützen wir Sie in der Entwicklung und Herstellung von ATMPs – von der Idee über alle klinischen Phasen bis zu Kommerzialisierung Ihres fertigen Produkts.

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35189656