UNSERE DIENSTLEISTUNGEN ALS
CONTRACT DEVELOPEMENT AND MANUFACTURING ORGANIZATION
Sie brauchen Unterstützung bei der Entwicklung und Herstellung Ihrer Zelltherapien oder "Advanced Therapy Medicinal Products" (ATMPs)?
Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung und über 28.000 hergestellten, individuellen Produkten sind wir Ihre kompetente und effiziente CDMO für die Entwicklung, Produktion, klinische Prüfung und Zulassung von innovativen Zelltherapien und ATMPs.
Wir helfen Fehler zu vermeiden, Kosten zu sparen und wertvolle Zeit im Zulassungsverfahren zu gewinnen.
Unsere Experten beraten und begleiten Ihr Biotech- oder Pharmaunternehmen vom Tech Transfer über die Produktion der Prüfmuster nach GMP-Standards für die klinischen Phasen I, II und III bis hin zur kommerziellen Produktion. Wir bieten speziell auf die Bedürfnisse Ihres Projektes ausgerichtete Expertise, Infrastruktur und Kapazität – für erfolgreiche und zukunftsorientierte Behandlungsmethoden.
TETEC AG – Ihr Partner für die Therapien der Zukunft
Seit der Gründung von TETEC im Jahr 2000 ist es unsere Mission ATMPs im Bereich innovativer Zelltherapien zu entwickeln, herzustellen und zu vertreiben. Wir vereinen zell- und molekularbiologisches Wissen auf höchstem Niveau – und sind führend auf dem europäischen Markt für Knorpelzelltherapien und geeignete Biomaterialien sowie ATMPs. Erfahren Sie mehr über uns.
Ihr Ansprechpartner für unsere Dienstleistungen als CDMO
Sie haben Fragen zu unseren CDMO-Dienstleistungen oder möchten mehr über unser Angebot erfahren? Unsere Expert*innen aus dem Bereich CDMO stehen Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht.
